2024 Autor: Priscilla Miln | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-02-17 20:20
Erstmals wurden die Anzeichen von Kindern, die mit dieser Abweichung geboren wurden, 1866 von dem Engländer John Down wissenschaftlich beschrieben. Ein gesundes Baby hat 46 Chromosomen, während jemand mit Down-Syndrom 47 hat. Und das verlangsamt sowohl die körperliche als auch die geistige Entwicklung des Neugeborenen.
Ursachen des Phänomens
Spezialisten der Weltgesundheitsorganisation fanden heraus, dass weltweit jedes 700-800ste Kind mit einer solchen Anomalie geboren wird. Eine solche Zahl ist in verschiedenen Ländern, mit unterschiedlichem Klima, in allen sozialen Schichten unveränderlich.
Es wurde auch beobachtet, dass ein solches Versagen auf genetischer Ebene unabhängig davon auftritt, welchen Lebensstil Mütter und Väter führen. Weder ihre Gesundheit, noch ihre Gewohnheiten, noch das Kultur- und Bildungsniveau wirken sich hier aus.
Was ist denn los?
Die eigentliche Ursache der Anomalie wurde viel später herausgefunden - erst 1959. Dies wurde von Jerome Lejeune, einem französischen Kinderarzt, durchgeführt. Hinter ihm liegen übrigens mehr als eine Entdeckung bezüglich der falschen Chromosomen. Seiner Meinung nach auf keinen FallSchwangerschaftsabbruch genehmigen. Down-Syndrom, wie er glaubte, ist kein Urteil für Eltern. Mit der richtigen Pflege und komplexen Behandlung können auch solche Kinder vollwertige Mitglieder der Gesellschaft werden.
Im Moment der Verschmelzung von Eizellen und Spermien können sich also Chromosomen trennen. Es besteht die Möglichkeit, dass dies das Down-Syndrom verursacht. Und die Mutter ist schuld, wie sie sagen. Tatsächlich erhält das Kind in 90% der Fälle ein zusätzliches Chromosom von ihr. Während vom Papst - nur in 10% der Fälle.
Alter der Mutter
Es wurde auch deutlich, dass das Risiko, ein krankes Kind zu bekommen, direkt mit dem Alter der Gebärenden zusammenhängt. Wenn die werdende Mutter nicht 25 Jahre alt ist, liegt dieses Risiko im Verhältnis 1 zu 1400. Wenn sie unter 30 ist, dann 1 zu 1000. Aber mit 35 ist die Wahrscheinlichkeit, ein krankes Baby zu bekommen, noch größer - 1 bis 350. Mit 42 Jahren ist das 1 bis 60. Mit 49 - schon 1 bis 12.
Aber hier ist das Paradoxon. Tatsächlich ist bei jungen Frauen das Down-Syndrom während der Schwangerschaft, dessen Anzeichen nach allen Gesetzen der Genetik nicht auftreten sollten, viel häufiger. Tatsächlich gebären sie im Alter von 20 bis 35 Jahren häufiger als mit 50. Es stellt sich heraus, dass 80 % aller Down-Kinder Mütter vor 35 Jahren zur Welt gebracht haben.
Väter und Großmütter
Die Forscher sagen auch, dass das Alter des Vaters nicht außer Acht gelassen werden sollte, und vor allem die Großmutter (Mutter einer schwangeren Frau). Dies bezieht sich darauf, wie alt sie selbst bei der Geburt ihrer Tochter war.
Untersuchungen zur Definition des Down-Syndroms während der Schwangerschaft ermöglichten die Aussage, dass sich das Alter der Großmutter bei der Schwangerschaft sehr stark auswirkt. WieJe später sie ein Kind zu gebären begann, desto größer war das Risiko, dass sie das Down-Syndrom an die Erben „vererben“würde.
Und dieses Risiko wächst um 30% - mit jedem Jahr, das eine Frau verpasst, weil sie nicht rechtzeitig Kinder bekommen hat.
Anzeichen des Down-Syndroms während der Schwangerschaft können auch auftreten, wenn die Ehepartner in einer eng verwandten Ehe leben. Es verursacht auch eine Reihe anderer schwerer Krankheiten.
Natürlich wird die Entscheidung für ein Kind neben dem Wunsch der Frau selbst von weiteren, auch sozialen Bedingungen beeinflusst. Aber die Tatsache bleibt.
Aussehen des Kindes
Wie kann man ein Baby oder einen Erwachsenen, der mit einem zusätzlichen Gen belastet ist, anhand äußerer Anzeichen unterscheiden? Lassen Sie uns herausfinden, wie sich das Down-Syndrom äußerlich manifestiert. Symptome während der Schwangerschaft berücksichtigen wir in diesem Fall nicht.
Zunächst ein flaches Gesicht mit schrägen Augen. Und ihre Schale ist fleckig, schillernd. Die Lippen des Kindes sind breit, die Zunge ist noch dazu dünn, hat eine tiefe Längsrille. Der Kopf ist rund, die Stirn schmal und schräg. Die Ohrmuscheln sind nach oben reduziert.
Jetzt zu den Haaren. Sie sind ziemlich selten und weich. Direkte. Tief auf den Hals entlang der Wachstumslinie fallen lassen.
Etwas andere Form von Armen, Beinen. Die Hände sind also ebenso wie die Füße kurz und breit. Der kleine Finger ist krumm. Es hat nur zwei Rillen zum Biegen. Und auf den Handflächen - nur einer.
Zähne wachsen nicht richtig. Der Himmel im Mund ist hoch. Es gibt auch Veränderungen an den inneren Organen. besonders im Herzen uVerdauungskanal.
Sonnenscheinkinder
Allerdings werden sie trotz der äußeren Unattraktivität als "sonnige Kinder" bezeichnet. Wie sie sagen, gibt es kein Böses ohne Gutes. Aufgrund solcher Abweichungen der genetischen Natur haben mit Down-Syndrom Geborene einen ganz besonderen Charakter. Sie lächeln immer, sie sind freundlich, fröhlich, sie achten nicht auf die Beleidigungen, die ihnen zugefügt werden. Die Kinder sind sehr liebevoll, stark an ihre Eltern und Brüder, Schwestern gebunden, freundlich zu ihren Nachbarn. Aber die Umgebung ist ihnen meistens böse, sehr aggressiv.
Die Schwierigkeit liegt darin, dass sie von sich aus hilflos sind. Kann sich nicht selbst bedienen. Sie brauchen ständig ein Kindermädchen, eine Art Vormund. Herzerkrankungen und Nierenprobleme sind angeborene Krankheiten. Aus diesem Grund neigen sie dazu, nicht sehr lange zu leben.
Frauen in Position müssen während der Schwangerschaft auf mögliche Anzeichen des Down-Syndroms achten. In Zukunft können Sie sich so vorbereiten und sich gedanklich daran gewöhnen.
Diagnostische Abweichung
Fast jede Klinik kann Untersuchungen durchführen, um das Down-Syndrom während der Schwangerschaft zu erkennen. Und seine Ärzte empfehlen es ausnahmslos allen, die ein Baby erwarten.
Darüber hinaus streng pünktlich - von 14 bis 18 Wochen. Zu diesem Zeitpunkt wird der sogenannte „Triple-Test“durchgeführt. Aufgrund seiner Ergebnisse ist es bereits möglich, etwas falsch zu sehen und somit nicht nur das Down-Syndrom, sondern einige andere Abweichungen von der korrekten Entwicklung des Fötus festzustellen.
Führen Sie auch verschiedene und ziemlich komplexe ausBluttests. Darüber hinaus können die Ergebnisse erhöhte oder verringerte Raten aufweisen. Und das nicht nur wegen genetischer Veränderungen. Daher sollte eine Frau solche Mini-Studien nur mit einem Profi machen. Außerdem müssen dann noch Ultraschalldaten hinzugefügt werden.
Optional - Ultraschall
Aber diese Ergebnisse sind sehr wichtig. Schließlich erkennen sie während der Schwangerschaft spezifische Anzeichen des Down-Syndroms. Dies ist jedoch keineswegs das Ende. Sie können nicht als 100% zuverlässig angesehen werden. Die Fehler des Arztes sind sehr wahrscheinlich, oder es ist aufgrund von Defekten passiert, irgendeine Art von Eingriff in den Apparat. Oder, noch ungewöhnlicher, solche Anzeichen sind einfach individuelle Entwicklungsmerkmale eines vollkommen gesunden Babys in der Mutter!
Ärzte wissen, dass sie auch auf die Ausdehnung des Bereichs des Kragenraums beim Fötus und auf mögliche Erkrankungen der Nasenknochen achten müssen. Aber Sie können das alles zu einem bestimmten Zeitpunkt sehen: Schwangerschaft von 11 bis 14 Wochen. Sonst verlieren all diese Ergebnisse ihren diagnostischen Wert.
Jede Phase der Studie sollte von einem hochqualifizierten Arzt durchgeführt werden, einem erfahrenen Arzt, sogar einem Ass auf seinem Gebiet. Fehler müssen beseitigt werden!
Es gibt auch genetische Studien. Sie werden jedoch nur für Frauen empfohlen, die bereits über 35 Jahre alt sind. Es sei denn natürlich, der „Dreifachtest“lieferte schlechte Ergebnisse und der Ultraschall zeigte Anomalien.
Ein Rat von Ärzten, darunter ein Genetiker, wird der schwangeren Frau eine weitere Untersuchung anbieten. Sie nehmen zum Beispiel ein Stück fötales Gewebe und untersuchen sorgfältig seinen Chromosomensatz. Und dasriskant. Schließlich ist es notwendig, die Nadel in die Gebärmutterhöhle einzudringen. Was ist, wenn eine Blutung einsetzt, das Risiko einer Fehlgeburt besteht oder der Fötus verletzt wird?
Deshalb muss die Frau selbst entscheiden, ob sie eine Schwangerschaft nach dem Down-Syndrom fortsetzt.
Wenn eine Abweichung festgestellt wird
Aber jetzt sind alle Manipulationen abgeschlossen, alle Tests abgeschlossen. Und die Frau wartet ängstlich auf den endgültigen Abschluss. Leider wurden die Anzeichen des Down-Syndroms während der Schwangerschaft bestätigt.
Und jetzt bleibt noch, darüber nachzudenken, wie man das Richtige tut. Schwangerschaft abbrechen oder fortsetzen? Wenn sich eine Frau für eine Abtreibung entscheidet, ist alles klar. Am festgelegten Tag wird der Fötus entfernt. Aber wenn sie trotzdem ein Baby zur Welt bringen will, dann wird ihr Gesundheitszustand sehr genau überwacht. Denn es gibt zu viele Fallstricke, die mit der Gesundheit der Mutter, des Kindes und allerlei Schwierigkeiten verbunden sind. So kann beispielsweise eine Schwangerschaft noch lange vor dem Fälligkeitstermin abgebrochen werden. Oder nehmen wir an, das Baby entpuppt sich als Frühchen, was seine gesundheitlichen Probleme noch verstärkt.
Diese Frauen werden ins Krankenhaus gebracht. Speichern. Beobachten, korrigierende Therapie verschreiben. Und wenn es Zeit für die Geburt ist, erfahren sie, ob der Fötus einen Herzfehler hat, wie er aussieht und welche Maßnahmen unmittelbar nach der Geburt ergriffen werden können. Vielleicht kann das Kind eine gewisse Zeit mit einem Defekt leben, wird stärker und dann werden sie Maßnahmen ergreifen, um es zu verbessern.
Natürlich ist das alles nicht einfach und unglaublich schwierig. Aber wer weiß, vielleicht wird dieses Kind das BesteDein liebes Wesen, Lebensfreude.
Interessante Daten
In England entscheiden sich etwa 9 von 10 Frauen für einen Schwangerschaftsabbruch.
In Russland werden jedes Jahr etwa 2500 dieser Babys geboren. Und 85 % der arbeitenden Frauen und ihre Familien lassen ein krankes Kind direkt in der Entbindungsklinik.
Aber in Skandinavien wurde noch kein einziger (!) Fall von Aussetzung dieser unglücklichen Kinder registriert. In den USA gibt es bereits eine Schlange von 250 Familien, die ein Kind mit Down-Syndrom adoptieren wollen und keine Angst davor haben.
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