Brauche ich ein Ersttrimester-Screening?

2024 Autor: Priscilla Miln | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-02-17 20:38

Die erste umfassende Untersuchung des Babys erfolgt lange vor seiner Geburt. Daher empfehlen Geburtshelfer und Gynäkologen für einen Zeitraum von 11 bis 14 Wochen, dass fast alle ihre Patienten für das erste Trimester untersucht werden. Haben Sie keine Angst vor diesem Satz, sie werden der werdenden Mutter und dem Kind nichts Schreckliches antun. Diese Untersuchung beinh altet die übliche Ultraschalldiagnostik und einen speziellen Bluttest aus einer Vene, die der Mutter im Labor entnommen wird. Deshalb wird das Ersttrimester-Screening auch Doppeltest genannt.

Der angegebene Zeitraum ist am günstigsten, um mögliche genetische Defekte beim Baby zu erkennen. Basierend auf den Ergebnissen der Analyse und des Ultraschalls kann ein Spezialist verschiedene Fehlbildungen von Organen oder Körpersystemen erkennen und vorhersagen, ob das Kind wahrscheinlich Down-Syndrom, Klinefelter oder Edwards hat. Das Ersttrimester-Screening zeigt nur die Wahrscheinlichkeit genetischer Erkrankungen, die im weiteren Verlauf der Forschung entweder bestätigt oder widerlegt werden können.

Das Prinzip dieser Studie basiert aufdass der Arzt beim Ultraschall nicht nur nachschaut, ob die Beine und Arme des Babys richtig sitzen, sondern auch bestimmte Maße nimmt. Die Länge des Babys wird gemessen, seine Übereinstimmung mit dem Alter des Fötus wird überprüft. Ein ziemlich wichtiger Indikator ist die Dicke der Nackenf alte - die Kragenzone. Dies ist der Bereich zwischen den Weichteilen und der Haut, in dem sich Flüssigkeit ansammelt. Eine übermäßige Zunahme seiner Größe weist auf ein hohes Risiko für die Entwicklung genetischer Krankheiten hin. Auch das Nasenbein wird gemessen: Am Ende des 3. Schwangerschaftsmonats sollte es bereits etwa 3 mm betragen.

Sollten dem Facharzt die Ergebnisse des Ersttrimesterscreenings nicht gefallen, werden Sie das auf jeden Fall erfahren. Die Dickennormen für den Kragenbereich variieren beispielsweise je nach Schwangerschaftsdauer: Mit 11 Wochen beträgt die durchschnittliche Dicke 1,2 mm und mit 14 - 1,5 mm. Aber es gibt keinen Grund zur Panik, wenn diese Zone 2-2,5 mm beträgt. Auch wenn die Werte erhöht werden, keine Panik. Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass die Genauigkeit der Messungen von der Ausrüstung und dem Professionalitätsgrad des Arztes für Ultraschalldiagnostik abhängt, macht es keinen Sinn, die Ergebnisse dieser Studie ohne Analysen zu bewerten.

Im Labor ist das Screening des ersten Trimesters eine biochemische Analyse, bei der der Geh alt an freiem b-hCG und Plasmaprotein A (PAPP-A) im Blut der werdenden Mutter untersucht und verglichen wird die Durchschnittswerte, die sein sollten. Das Labor auf dem Formular gibt die erzielten Ergebnisse und ihre Normen für jede Woche an. Nur eine Kombination aus Tests und Ultraschallergebnissen kann ein relativ klares Bild davon geben, wie dieSchwangerschaft. Das Screening des ersten Trimesters kann nicht als zuverlässig angesehen werden, wenn Sie nur Blut spenden oder nur einen Ultraschall machen. Darüber hinaus sollten diese Studien fast am selben Tag durchgeführt werden, um die Möglichkeit von Fehlern aufgrund von Zeitunterschieden auszuschließen.

Gib die Forschung nicht auf, nur weil du Angst vor schlechten Ergebnissen hast. Selbst wenn dies passiert, kann Sie niemand zum Schwangerschaftsabbruch zwingen, es wird Ihnen lediglich geraten, weitere Nachforschungen anzustellen, um die Diagnose genau zu bestätigen oder zu widerlegen. Aber wenn Sie im Voraus über mögliche Probleme Bescheid wissen, können Sie sich entsprechend auf die Geburt eines besonderen Babys vorbereiten.