Was ist fetale CM: Diagnose, Ursachen

2024 Autor: Priscilla Miln | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-02-17 20:32

Die Schwangerschaft ist eine wunderbare Zeit im Leben jeder Frau - ängstliche Erwartung der Geburt eines neuen Menschen. Jede Minute hört die Mutter ihrem Kind aufmerksam zu, freut sich über jede seiner Bewegungen, besteht verantwortungsbewusst alle Tests und wartet geduldig auf die Ergebnisse. Und jede Frau möchte hören, dass ihr Kind absolut gesund ist. Aber leider hören nicht alle Eltern diesen Satz.

In der medizinischen Praxis gibt es eine Vielzahl von Arten von fötalen Pathologien, die in verschiedenen Trimestern der Schwangerschaft installiert sind und die Eltern vor eine ernsthafte Frage stellen, ob sie das Kind verlassen sollen oder nicht. Es gibt zwei Arten von Entwicklungsproblemen: erworbene und angeborene.

Über die Vielf alt der Pathologien

Wie bereits erwähnt, gibt es Pathologien:

• Angeboren.
• Gekauft.

Abweichungen können sowohl durch genetische als auch durch externe Faktoren verursacht werden. Angeborene treten bereits im Stadium der Empfängnis auf und werden bei entsprechender medizinischer Qualifikation des Arztes zum frühestmöglichen Zeitpunkt erkannt. Aber erworbene können jederzeit während der Entwicklung des Fötus auftreten, sie werden in jedem Stadium der Schwangerschaft diagnostiziert.

Angeborene Pathologien und ihre Varianten

Alle SVERWEISFötus im Zusammenhang mit der Genetik, Ärzte nennen Trisomien. Sie treten in den ersten Stadien der intrauterinen Entwicklung auf und bedeuten Abweichungen von der Anzahl der Chromosomen bei einem Kind. Diese Pathologien sind:

• Patau-Syndrom. Bei dieser Diagnose liegt ein Problem mit Chromosom 13 vor. Dieses Syndrom äußert sich in einer Vielzahl von Fehlbildungen, Mehrfingern, Taubheit, Idiotie und Problemen mit dem Fortpflanzungssystem. Leider haben Kinder mit dieser Diagnose kaum eine Chance, bis zum Alter von einem Jahr zu überleben.
• Down-Syndrom ist eine berüchtigte Diagnose, die seit vielen Jahren für eine starke Resonanz in der Gesellschaft sorgt. Kinder mit diesem Syndrom haben ein spezifisches Aussehen, leiden an Demenz und Wachstumsverzögerung. Anomalien treten bei Chromosom 21 auf.
• Edward-Syndrom endet in den meisten Fällen tödlich, nur 10% der Neugeborenen überleben ein Jahr. Aufgrund der Pathologie des 18. Chromosoms werden Kinder mit auffälligen äußeren Anomalien geboren: kleine Lidsp alten, deformierte Ohrmuscheln, Miniaturmünder.

Syndrome, die durch Probleme mit den Geschlechtschromosomen verursacht werden, fallen in eine separate Kategorie. Dazu gehören:

• Klinefelter-Syndrom - typisch für Jungen und äußert sich in geistiger Behinderung, Unfruchtbarkeit, sexuellem Infantilismus und fehlender Körperbehaarung.
• Das Shereshevsky-Turner-Syndrom betrifft Mädchen. Es gibt Kleinwuchs, Störungen des somatischen Systems sowie Unfruchtbarkeit und andere Störungen des Fortpflanzungssystems.
• Polysomien auf den X- und Y-Chromosomen äußern sich durch eine leichte Abnahme der Intelligenz, die Entwicklung von Psychosen uSchizophrenie.

Manchmal diagnostizieren Ärzte eine solche Störung als Polyploidie. Solche Verletzungen versprechen einen tödlichen Ausgang für den Fötus.

Wenn die Ursache der fötalen Pathologie in Genmutationen liegt, dann kann sie nicht mehr geheilt oder korrigiert werden. Bei der Geburt müssen Kinder einfach mit ihnen leben, und Eltern opfern in der Regel viel, um ihnen ein menschenwürdiges Dasein zu ermöglichen. Natürlich gibt es tolle Beispiele von Menschen, die trotz der Diagnose Down-Syndrom weltweit für ihr Talent berühmt wurden. Sie müssen jedoch verstehen, dass dies eher glückliche Ausnahmen als gewöhnliche Fälle sind.

Wenn wir über erworbene CDs sprechen

Es kommt auch vor, dass fetale Fehlbildungen bei einem genetisch gesunden Kind diagnostiziert werden. Denn unter dem Einfluss verschiedenster äußerer Faktoren können Abweichungen entstehen. Meistens handelt es sich dabei um Krankheiten, an denen die Mutter während der Geburt eines Kindes leidet, eine schädliche Umweltsituation oder eine ungesunde Lebensweise der Eltern. Solche erworbenen Pathologien können absolut jedes System im fötalen Körper „betreffen“.

Zu den häufigsten Störungen gehören die folgenden Pathologien:

• Herzfehler.
• Probleme direkt mit den inneren Organen (deren Verformung oder sogar teilweises oder vollständiges Fehlen). Manchmal liegt beispielsweise auch eine angeborene Fehlbildung der fetalen Niere vor. Je nach Schweregrad der Abweichung ist es möglich, die zu lösen Situation mit Hilfe des modernen medizinischen Fortschritts. Aber angeborene Fehlbildungen der fetalen Lunge enden oft mit dem Tod des Babys), sowie Erkrankungen der Gliedmaßen und anderer TeileKarosserie. In solchen Situationen leidet oft das Gehirn.
• Pathologien betreffen oft das Gesichtsskelett und bilden anatomische Deformationen seiner Struktur.
• Zerebrale Unter- und Übererregbarkeit äußern sich in der Aktivität des Babys, im Muskeltonus und in seinem Verh alten. Solche Pathologien werden dank der modernen Medizin perfekt behandelt.

VLOOKUP ohne besonderen Grund

Erworbene Anomalien können auch jene Pathologien umfassen, deren Ursachen den Ärzten ein Rätsel bleiben:

• Mehrlingsschwangerschaften (die bekanntesten Fälle sind die Geburt von siamesischen Zwillingen).
• Abweichungen der Plazenta (Hyper- und Hypoplasie im Zusammenhang mit ihrem Gewicht).
• Zu viel oder zu wenig intrauterine Flüssigkeit.
• Nabelschnurpathologien (verschiedene Fälle von Längenabweichungen bis hin zu Knoten- und Ansatzproblemen. Es gibt auch eine Thrombose oder Zyste - die alle zum Tod eines Kindes führen können).

Jede dieser Pathologien erfordert einen verantwortungsvollen Umgang mit der Überwachung des Fötus. Damit Eltern niemals die schreckliche Schlussfolgerung eines Arztes hören, sollten während der Zeit der angeblichen Empfängnis und Geburt eines zukünftigen Familienmitglieds alle negativen Faktoren, die eine Pathologie verursachen können, maximal aus ihrem Leben ausgeschlossen werden.

Was sind die Ursachen für fetale CM?

Um Ihr ungeborenes Kind vor Abweichungen zu schützen, müssen Sie zunächst herausfinden, was Entwicklungsstörungen beim Baby verursachen kann. Die Prävention einer fetalen CM beinh altet den obligatorischen Ausschluss aller möglichenFaktoren, die genetische oder erworbene Veränderungen hervorrufen.

• Ursache von Anomalien sind meist vererbte Abweichungen. Wenn solche Fälle in der Familienanamnese der Krankheit erfasst wurden, ist es während der Planung einer Schwangerschaft unbedingt erforderlich, einen Arzt zu konsultieren und Tests durchzuführen.
• Schädliche Umweltbedingungen sind eine häufige Ursache für genetische und erworbene Mutationen.
• Während der Schwangerschaft sollten werdende Mütter auf sich selbst aufpassen, denn frühere virale und bakterielle Erkrankungen können Ausgangspunkt für die Entstehung von Abweichungen sein.
• Verstöße werden oft durch falsche Lebensweise, Rauchen, Alkoholismus usw. verursacht.

Die Bedeutung der pränatalen Diagnostik

Viele Menschen erfahren erst nach einer vorgeburtlichen Diagnose, was fetale CM während der Schwangerschaft ist. Eine solche Maßnahme ist notwendig, um ein gesundes Baby zu tragen. Warum ist diese Inspektion wichtig und wie wird sie durchgeführt?

Wenn fetale CM diagnostiziert wird, ist der erste Schritt ein Pathologie-Screening - eine Reihe von Verfahren, denen sich jede werdende Mutter über einen Zeitraum von 12, 20 und 30 Wochen unterzieht. Mit anderen Worten, es handelt sich um eine Ultraschalluntersuchung. Traurige Statistiken deuten darauf hin, dass viele im Ultraschall herausfinden werden, was fötales CM ist. Ein wichtiger Schritt der Untersuchung sind umfangreiche Blutuntersuchungen.

Wer ist gefährdet?

Spezialisten identifizieren eine spezielle Gruppe von Frauen, die ein hohes prozentuales Risiko haben, ein ungesundes Kind zur Welt zu bringen. Bei der ersten Untersuchung nehmen sie Blut zur Analyse undverschreiben Sie eine tiefe Diagnose für das mögliche Vorhandensein von Pathologien. Meistens hören werdende Mütter die Diagnose einer fetalen CM, die:

• Über 35.
• in ernsthafter medizinischer Behandlung während der Schwangerschaft.
• Geriet unter Strahlenbelastung.
• Haben bereits eine Schwangerschaft mit einem Kind mit Anomalien erlebt oder wenn sie einen Verwandten mit genetischen Anomalien haben.
• Vorgeschichte von Fehlgeburten, Fehlgeburten oder Totgeburten.

Über Vorhersagen

Mit absoluter Genauigkeit, ohne die notwendigen medizinischen Untersuchungen, kann kein kompetenter Arzt eine Diagnose stellen. Auch nach Erh alt der Schlussfolgerung gibt der Spezialist nur Empfehlungen, und die Entscheidung bleibt bei den Eltern. Bei Anomalien, die unweigerlich zum Tod des Kindes führen (und in einigen Fällen das Leben der Mutter gefährden), wird eine Abtreibung angeboten. Beschränkt sich der Fall auf nur subtile äußerliche Anomalien, dann ist es in Zukunft durchaus möglich, mit plastischer Chirurgie auszukommen. Diagnosen sind nicht verallgemeinerbar und ganz individuell.

Du kannst das Richtige nur nach vernünftiger Überlegung tun, indem du alle Vor- und Nachteile auf der Waage abwägst.

Schlussfolgerung

Bei kleinen Anomalien und Mutationen, mit denen ein Kind ein erfülltes Leben führen kann, wirken rechtzeitige medizinische Versorgung und moderne wissenschaftliche Errungenschaften Wunder. Auf keinen Fall sollten Sie den Mut verlieren und immer das Beste hoffen und sich ganz auf die professionelle Meinung eines Arztes verlassen.